Tipos de sinapsis y neurotransmisores
La sinapsis es la comunicación funcional entre las neuronas que
permite transformar una señal electroquímica (potencial de acción) en una señal
química capaz de atravesar el espacio sináptico.
Según el mecanismo de propagación, existen dos tipos de sinapsis: eléctrica y química.
La sinapsis eléctrica ocurre entre neuronas conectadas estrechamente por canales proteicos llamados conexones, que transmiten iones de neurona a neurona. Son las sinapsis menos frecuentes, se han encontrado en algunos invertebrados como, por ejemplo, los cangrejos.
La sinapsis química tiene lugar entre neuronas pre sinápticas que liberan una sustancia química denominada neurotransmisor hacia el espacio sináptico, el que la separa de la neurona pos sináptica, en cuya membrana se encuentran los receptores específicos, que permiten la propagación o inhibición del un impulso nervioso, fenómeno conocido como potencial excitatorio pos sinápticos y potencial inhibitorio postsinápticos, respectivamente.
La acción de los neurotransmisores puede ser interferida por el consumo de algunas drogas como la morfina (fig. 2).
Una vez que los neurotransmisores cumplen su función deben ser eliminados del espacio sináptico para el correcto funcionamiento de la sinapsis. Esto puede ocurrir de dos formas: enzimas específicas destruyen al neurotransmisor o bien los transportadores de neurotransmisores los llevan hasta la membrana de la neurona presináptica que los había liberado (recaptación).
Además de sinapsis entre neuronas, también existen sinapsis entre neuronas y células motoras o musculares, a este tipo de comunicación se le denomina unión
Según el mecanismo de propagación, existen dos tipos de sinapsis: eléctrica y química.
La sinapsis eléctrica ocurre entre neuronas conectadas estrechamente por canales proteicos llamados conexones, que transmiten iones de neurona a neurona. Son las sinapsis menos frecuentes, se han encontrado en algunos invertebrados como, por ejemplo, los cangrejos.
La sinapsis química tiene lugar entre neuronas pre sinápticas que liberan una sustancia química denominada neurotransmisor hacia el espacio sináptico, el que la separa de la neurona pos sináptica, en cuya membrana se encuentran los receptores específicos, que permiten la propagación o inhibición del un impulso nervioso, fenómeno conocido como potencial excitatorio pos sinápticos y potencial inhibitorio postsinápticos, respectivamente.
La acción de los neurotransmisores puede ser interferida por el consumo de algunas drogas como la morfina (fig. 2).
Una vez que los neurotransmisores cumplen su función deben ser eliminados del espacio sináptico para el correcto funcionamiento de la sinapsis. Esto puede ocurrir de dos formas: enzimas específicas destruyen al neurotransmisor o bien los transportadores de neurotransmisores los llevan hasta la membrana de la neurona presináptica que los había liberado (recaptación).
Además de sinapsis entre neuronas, también existen sinapsis entre neuronas y células motoras o musculares, a este tipo de comunicación se le denomina unión
neuromuscular o placa motora (fig. 1).
Figura 1. Esquema de una sinapsis química muscular
Figura 2. Efecto de la morfina en la sinapsis química
La morfina se une a receptores nerviosos ubicados en neuronas
del cerebro y de la médula espinal. Estas neuronas son parte de vías que
conducen impulsos nerviosos para el dolor. Debido a esta capacidad de la
morfina, se le utiliza para reducir el dolor y producir sedación. Las neuronas
moduladoras participan en la regulación de la actividad de los
neurotransmisores en la sinapsis. En el caso de la figura 2, la encefalina es
el neurotransmisor de la neurona moduladora. La morfina se une a los receptores
de la membrana presináptica inhibiendo la liberación de los neurotransmisores
desde la neurona presináptica hacia el espacio sináptico. Gracias a este
proceso se interrumpe la transmisión de impulsos nerviosos para el dolor.
LA SINAPSIS Y LOS NEUROTRANSMISORES
Es necesario considerar lo siguiente:
1. Una célula nerviosa o neurona (hay más de 100
000 millones en el cerebro) nunca llegará a tocarse con otra, aun cuando estén
muy cercanas entre sí, pero se comunican por una zona especializada que se
llama sinapsis. Esta pequeñísima separación se denomina hendidura sináptica.
2. La comunicación entre las neuronas (impulso
nervioso) se efectúa por medios químicos. Cuando llega un impulso nervioso a
una célula, ésta libera una sustancia química llamada neurotransmisor, que se
difunde y llena la hendidura sináptica, siendo así captado el impulso nervioso
por los receptores de la neurona continua en menos de un milésimo de segundo.
Estos neurotransmisores pueden producir
excitación de la neurona siguiente o receptora cuando hay aumento de los iones
de sodio o inhibición cuando el aumento es de iones de potasio o cloro. La
cantidad de neurotransmisores liberados está directamente relacionada con el
número de iones de calcio que penetran a la neurona. Hay más de cien sustancias
químicas diferentes que funcionan como neurotransmisores y pueden ser:
a) De acción rápida:
i) Clase I: acetilcolina
ii) Clase II: aminas: noradrenalina, dopamina
y serotonina (histamina).
b) De acción lenta pero más duradera:
neuropéptidos.
i) Hormona hipotalámica liberadora de
tirotropina
ii) Péptidos hipofisarios: endorfinas, ACTH,
etc.
iii) Péptidos que actúan en el cerebro y en el
intestino:
(1) Sustancia P - VIP (péptido intestinal
vasoactivo)
(2) Insulina, etc.
La noradrenalina, por ejemplo, controla el
estado anímico de la mente; la serotonina actúa inhibiendo las vías del dolor
de la médula, modifica el sueño y los movimientos. Una vez que el
neurotransmisor ha sido liberado es destruido o eliminado para evitar que su
acción se perpetúe. Las neuronas aumentan su excitabilidad con ligeros cambios
del PH de los líquidos que las rodeen. Normalmente el PH es de 7.4 y un aumento
a 7.8 puede ocasionar convulsiones.
Con el aumento del oxígeno en la sangre, el PH
se eleva momentáneamente y se produce una ligera alcalosis, lo que hace que
aumente la excitabilidad de las células cerebrales y respondan más rápidamente
a cualquier estímulo. Este fenómeno sucede en el individuo que practica la
concentración mental, ya que al llegar más oxígeno al cerebro aumenta la
excitabilidad de dichas neuronas y adquiere un estado de mente condicionada
junto con todo el proceso que lo acompaña.
Los impulsos nerviosos pasan de una neurona a
otra pero pueden ser:
1. Bloqueados
2. Únicos o repetitivos
3. Pueden integrarse con otros impulsos
nerviosos procedentes de otras neuronas, lo que forma una complicada red para
realizar múltiples funciones psíquicas o fisiológicas.
El mecanismo de la meditación y la mente
condicionada radica en la liberación de neurotransmisores que por medio del
entrenamiento en concentración mental pueden ser influidos a voluntad. De esta
manera es posible explicar fenómenos que hasta épocas recientes parecían actos
de magia y a los que era imposible darles una respuesta científica
comprensible.
Es así como ahora nos explicamos el poder de
la mente y las maravillas que pueden ocurrir con el entrenamiento apropiado de
estas células cerebrales. El campo de acción es ilimitado y entre más continua
e ininterrumpida sea la práctica del control mental, mayores serán sus
beneficios. De una manera general, al ser excitado voluntariamente el
hipotálamo por medio de la meditación, se emiten neurotransmisores con los que
se comunica con todos los sistemas llegando a formar con la práctica la mente
condicionada.
Neurotransmisores
David Santamaría
Buitrago
Biólogo
Est. Especialización en Neuroanatomía
Biólogo
Est. Especialización en Neuroanatomía
Las señales nerviosas son transmitidas de neurona a neurona por
medio de uniones interneuronales llamadas sinapsis. Dentro de estas sinapsis se
pueden diferenciar dos tipos: la sinapsis química y la sinapsis eléctrica.
La mayoría de las sinapsis que transmiten señales por el sistema
nerviosos central son del tipo químico.
En estas sinapsis la primera neurona secreta una sustancia química
llamada neurotransmisor, cuya función es la de alterar el funcionamiento de una
célula de manera rápida o lenta por medio de la ocupación de receptores de
membrana específicos. Estos neurotransmisores pueden ser producidos ya sea en
el soma de la neurona o en sus terminaciones.
Las sinapsis químicas poseen una característica importante: la
unidireccionalidad del transporte de la señal; es decir desde la neurona que
secreta el neurotransmisor, llamada neurona presináptica, a la neurona sobre la
cual va a actuar dicho neurotransmisor, la cual es llamada neurona
postsináptica.
Todo este sistema es dependiente de ATP.
Uno de los puntos mas importantes dentro de este transporte de
señales es la relación especifica que existe entre el neurotransmisor y el
receptor que se encuentra en la membrana. Por esto la membrana de la neurona
postsináptica presenta una gran cantidad de proteínas del receptor. Este
receptor posee dos componentes esenciales: el componente de fijación (al cual
se une el neurotransmisor en la terminal presináptica) y el componente ionóforo
que atraviesa la membrana ingresando así al interior de la célula
postsináptica.
Este componente ionóforo puede ser de dos formas: puede ser un
canal iónico, que deja pasar así sólo determinados iones al interior de la
célula o también puede ser un activador del "segundo mensajero" el
cual penetra al citoplasma y activa diferentes sustancias dentro de la célula,
las cuales pueden desencadenar reacciones en cadena o de vías reguladoras. La
reacción entre el receptor y el segundo mensajero esta mediada por la proteína
G, la cual a su vez esta formada por un componente alfa, que es la porción
activadora de la proteína, y los componentes beta y gamma que unen la proteína
G al interior de la membrana celular adyacente a la proteína del receptor.
Entre los segundos mensajeros se pueden encontrar el GMP-cíclico,
AMP-cíclico, la fosfolipasa C y la fosfolipasa A.
En la mayoría de los casos, los neurotransmisores se sintetizan en
el citosol de la terminal presináptica y luego son absorbidos por transporte
activo para así llegar a las vesículas de cada neurotransmisor. A continuación,
cada que llega un potencial de acción a la terminal presináptica, las vesículas
liberan su neurotransmisor en la hendidura presináptica; esto ocurre en
cuestión de milisegundos. Hay que tener en cuenta que las vesículas de los
neurotransmisores no son descartadas sino recicladas, ya que cuando han
liberado su neurotransmisor correspondiente, se adhieren a la membrana y se
invaginan hacia adentro para así poder formar una nueva vesícula.
Después de ser liberado en una terminación nerviosa, el
neurotransmisor es eliminado para evitar que siga actuando por más tiempo.
Algunos de los mecanismos de eliminación de los neurotransmisores
son los siguientes:
1.
Difusión del neurotransmisor hacia afuera de la hendidura
sináptica.
2.
Destrucción enzimática dentro de la hendidura sináptica. Por
ejemplo, en el caso de la acetilcolina, la enzima colinesterasa se encuentra en
la hendidura unida a la matriz de los proteoglucanos que rellenan el espacio.
Cada molécula de la enzima puede retener hasta 10 moléculas de acetilcolina
inactivándolo así.
3.
Transporte retrogrado activo pasando al interior de la misma
terminal presináptica, y volviendo a reutilizarse. A este proceso se le llama
recaptación del neurotransmisor.
Neurotransmisores más
importantes
Acetilcolina
Esta es sintetizada por la enzima colinacetilasa que la une
a un grupo acetilo de la acetil-coenzima A., que proviene de la glucosa a
través de seguidos pasos metabólicos que ocurren en las mitocondrias.
La acetilcolina es secretada por las neuronas en diferentes áreas
del encéfalo pero específicamente por las células piramidales de la corteza
motora por motoneuronas que inervan los músculos esqueléticos, por las neuronas
preganglionares del sistema autónomo y por las neuronas postganglionares
del sistema parasimpático.
En la mayoría de los casos la acetilcolina tiene un efecto
excitador, sin embargo se sabe que puede tener efectos inhibidores sobre
algunas terminaciones parasimpáticas periféricas, como es el caso de la
inhibición del corazón por el nervio vago.
Norepinefrina
Es secretada por neuronas cuyos cuerpos celulares están situados
en el tronco encefálico y el hipotálamo. Concretamente las neuronas que se
encuentran en el locus ceruleus envían fibras nerviosas a diferentes zonas del
encéfalo y ayudan a regular el humor y la actividad de la mente, aumentando por
ejemplo el estado de alerta.
También secretan norepinefrina la mayoría de las neuronas
postganglionares del sistema nervioso simpático, para excitar o inhibir órganos
según sea el caso.
Dopamina
Es secretada por neuronas de la sustancia negra, células de los
ganglios simpáticos y el hipotálamo.
Como el resto de las catecolaminas, se sintetiza a partir de la
L-tirosina, luego la enzima tirosina-hidroxilasa la transforma en
1-dihidroxifenilalanina (L-DOPA) y la DOPA- descarboxilasa en dopamina.
Este neurotransmisor tiene un efecto inhibitorio. También sus
receptores participan en efectos farmacológicos, incluyendo agentes
tranquilizantes, antidepresivos, antiparkinsonianos. Y en patologías
neurológicas y psiquiátricas, como la esquizofrenia y adicción a drogas.
Dentro del grupo de las catecolaminas también se encuentra la
noradrenalina la cual se sintetiza a partir de la dopamina por medio de la
enzima dopamina-b-hidroxilasa. La adrenalina, que es la otra sustancia que
pertenece a este grupo, se sintetiza a partir de la noradrenalina por la
transferencia de grupos metilos por medio de la
fenil-etanol-amina-N-metiltransferasa.
Serotonina
Es secretada por los núcleos que se encuentran en el rafe medio
del tronco encefálico y que se proyectan hasta las astas dorsales de la
medula y el hipotálamo. La serotonina actúa como inhibidor de las vías del
dolor en la medula, también ayuda en la regulación del sueño y el humor.
Esta sustancia corresponde a la 5-hidroxitriptamina y se sintetiza
a partir de la hidroxilación y descarboxilación del triptofano y la enzima
encargada de este proceso es la triptofano hidroxilasa.
Ácido gamaaminobutírico (GABA)
Es el neurotransmisor más conocido como inhibidor a nivel de la
sinapsis. Es secretado por las terminaciones nerviosas de la médula, el
cerebelo y los ganglios basales.
Este neurotransmisor se sintetiza a partir del ácido glutámico con
ayuda de la enzima carboxilasa glutámica.
El GABA, junto con los demás neurotransmisores inhibitorios, abre
los canales de cloro, hiperpolariza la membrana postsináptica y disminuye así
la actividad neuronal.
Glicina
Es secretada en las sinapsis de la medula. Al igual que el GABA
tiene un efecto inhibidor. Esta inhibición puede ser revertida por la presencia
de estricnina.
Óxido nítrico
Se encuentra en las zonas responsables de la memoria y el
comportamiento a largo plazo.
Este neurotransmisor, a diferencia de los otros, no esta
preformado ni se almacena en vesículas de las terminales presinápticas, sino
que se sintetiza cuando se necesita y entonces se difunde fuera de las
terminaciones presinápticas en segundos, pero no es liberado en porciones por
las vesículas. Otra razón por la que se diferencia es que el óxido nítrico se
difunde inmediatamente en la neurona adyacente, así como en otras neuronas
postsinápticas próximas.
En la neurona postsináptica no altera el potencial de membrana,
sino que cambia las funciones metabólicas que modifican la excitabilidad
neuronal por segundos.
También existen otros aminoácidos que tienen funciones excitadoras
como es el caso del glutamato y el aspartato.
excelente contenido
ResponderEliminaruna duda que difrenecia hay entre la sinapsis electrica y sinapsis quimica
interesante!
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